三级医院评审标准(2020 年版)
...重后果或情节严重。二、公益性责任和行风诚信:(一)应当完成而未完成对口支援、中国援外医疗队、突发公共事件医疗救援、公共卫生任务等政府指令性工作。(二)应当执行而未执行国家基本药物制度和分级诊疗政策。(...
法规文件;医疗机构管理济南市医疗器械使用管理若干规定
...理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理相关的工作。第五条医疗器械使用单位应当设置与本单位业务范围和规模相适应的医疗器械管理机构或者配备专职管理人...
法规文件严重精神障碍发病报告管理办法(试行)
...障碍发病信息是该信息系统的组成部分。第三条医疗机构应当对符合精神卫生法第三十条第二款第二项情形并经诊断结论、病情评估表明为严重精神障碍的患者,进行严重精神障碍发病报告。第四条具有精神障碍诊疗资质的医疗...
法规文件导尿管相关尿路感染
...关尿路感染方式主要为逆行性感染。医疗机构和医务人员应当针对危险因素,加强导尿管相关尿路感染的预防与控制工作。临床诊断:患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或者有下腹触痛、肾区叩痛,伴有或不伴有发热...
医院感染进出口水产品检验检疫监督管理办法
...信用管理及分类管理制度。第六条进出口水产品生产企业应当依照法律、行政法规和有关标准从事生产经营活动,对社会和公众负责,保证水产品质量安全,接受社会监督,承担社会责任。第七条国家质检总局对检验检疫机构签...
法规文件;管理办法保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...处罚决定书排序第5号。第五条文书中预先设定的栏目,应当逐项填写(空项应当用杠线表示),不得遗漏或者涂改。有选择项的应当将非选择项用杠线划去。当场填写的笔录文书当事人认为记录有误,要求修改的,应当在修改...
原发性肺癌手术临床路径(2012年版)
...术式应行系统性淋巴结清扫或采样。非急诊手术治疗前,应当完成全面的治疗计划和必要的影像学检查(临床分期检查),充分评估决定手术切除的可能性并制订手术方案。手术治疗应当尽可能做到肿瘤和区域淋巴结的完全性切...
临床路径;2012年版临床路径;手术肿瘤诊疗质量提升行动计划
...实验性临床医疗、临床试验、特殊检查、特殊治疗等的,应当取得患者或家属书面同意。医疗机构要加强医务人员医患沟通能力和意识培养,提高沟通效果。要落实院务公开要求,在医疗机构官方网站、机构内显著位置公布有关...
行动计划;法规文件;诊疗规范病原微生物实验室生物安全环境管理办法
...文件,提出审查建议。第六条新建、改建、扩建实验室,应当按照国家环境保护规定,执行环境影响评价制度。实验室环境影响评价文件应当对病原微生物实验活动对环境可能造成的影响进行分析和预测,并提出预防和控制措施...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需...
部门规章;医疗器械