吡罗昔康胶囊
...镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康片
...抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...药后消失。较少引起震颤、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍等锥体外系不良反应。【禁忌症】1.严重心血管疾病如心衰、心肌梗死、传导异常等患者禁用。2.昏迷、白细胞减少者禁用。3.对吩噻嗪类及本品过敏者...
药品说明书罗通定片
...平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明,可能与通过抑制脑干网状结构上...
药品说明书巴曲酶注射液
...药(10BU)后,大部分代谢产物由尿排出。【适应症】1.急性脑梗死;2.改善各种闭塞性血管病(如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等)引起的缺血性症状;3.改善末梢及微循环障碍(如:突发性耳聋、晕动病)。【用法...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌内大...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50...
药品说明书硫酸罗通定片
...平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明,可能与通过抑制脑干网状结构...
药品说明书萘普生注射液
...制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时...
药品说明书;解热镇痛类盐酸硫利哒嗪片
...药后消失。较少引起震颤、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍等锥体外系不良反应。【禁忌】(1)严重心血管疾病如心衰、心肌梗死、传导异常等患者禁用。(2)昏迷、白细胞减少者禁用。(3)对吩噻嗪类及本品过...
药品说明书