复方磺胺嘧啶片

...性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠道菌科的细菌，故目前临床上很少使用。本品作用机制为磺胺药作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，而甲氧苄啶作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，...

复方电解质注射液

...操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。【不良反应】输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。...

丙酸交沙霉素干糖浆

...半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0mg/ml，6小时为0.66～4.4mg/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响...

丙酸交沙霉素颗粒

...半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0mg/ml,6小时为0.66～4.4mg/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而...

萘丁美酮片

...低。（3）对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧...

依托度酸片

...在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。（2）慢性疾病：依托度酸治疗慢性疾病（如骨关节炎、类风湿关节炎）的推荐剂量为每日0.4...

爱普列特片

...鼠生育能力的无毒性反应剂量为15mg/kg。【药代动力学】临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中，3～4小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（t1/2b）为7.5小时。连续给药（...

萘丁美酮胶囊

...低。（3）对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧...

克拉霉素颗粒

...心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7．本品与地高辛合用会引起地高辛血浓...

克拉霉素分散片

...心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。（6）大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。（7）本品与地高辛合用会引起地高辛...