高效液相色谱法用于西洋参与白参的分析和鉴别
...峰(Rc),而人参的谱峰为一主峰(Rb-1)、三次峰(Rf、Rc、Rb2)出峰先后顺序为Rf、Rb-1、Rc、Rb2.各人参皂苷相对含量大小排列顺序为:西洋参Rb-1Rc;人参Rb-1Rb2Rf.根据Rb-1谱峰前有无Rf峰,Rb12%(见表2)可初步确定西洋参中有无掺入人参.2 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氯甲烷及其杂质的气相色谱分析
...校正因子是利用经验公式计算的(其中甲醇校正因子计算不出引用经验数据),对定量看来一定的误差。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例.反相高效液相色谱法测定尿液4种肾病标志物
...分离的影响其从图1A中可以看出,在pH3.5~7.5范围内U和Cr的出峰时间和顺序几乎不随pH的变化而变化;而对于Cn和Ua来说,其出峰时间和顺序都随pH的变化而变化,当pH接近5.5时,两者的出峰时间近乎相同,得不到分离.因此,在选择...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文包材、油墨“溶剂残留量”的检测方法
...5ml注射器从瓶中取1ml气体,迅速注入色谱仪中测定。以其出峰总面积值分别与对应的样品质量做出标准曲线。裁取0.2m2样品,将样品迅速裁成10mm×30mm碎片,放入清洁的、在80℃条件下预热的500ml三角瓶中,用硅胶塞密封,送入80±2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文土壤中六六六和滴滴涕的测定
...,40一70mL/min。柱温185—195℃。5.4.2定性分析5.4.2.1组分的出峰次序,α-六六六.Y—六六六.β-六六六.δ-六六六.p,p’-DDE.o,p’-DDT.p,p’—DDD.p,p’—DDT.5.4.2.2检验可能存在的干扰,采用双柱定性。用另一根色谱柱(1.5%OV-17十1.95%QF...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例炒麦芽含药血清中α溴隐停移行成分高效液相色谱法定性定量分析
...分析见图1。 α溴隐停和炒麦芽含药血清在90min附近出峰时间相同,空白血清此时无特征峰,家兔经炒麦芽灌胃后血中有炒麦芽源性α溴隐停成分。 2.4方法学考察及含量测定 2.4.1标准曲线绘制α溴隐停对照品溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量
...来酸氯苯那敏出现的锯齿峰消失。流动相的pH值对样品的出峰时间、形状及分离度有较大影响。我们曾考察流动相pH为3.5~6.0对色谱峰的影响,结果证明:pH偏低,盐酸伪麻黄碱出现馒头峰,且与对乙酰氨基酚之间的分离度不好。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例土壤质量六六六和滴滴涕的测定
...,40一70mL/min。柱温185—195℃。5.4.2定性分析5.4.2.1组分的出峰次序,α-六六六.Y—六六六.β-六六六.δ-六六六.p,p’-DDE.o,p’-DDT.p,p’—DDD.p,p’—DDT.5.4.2.2检验可能存在的干扰,采用双柱定性。用另一根色谱柱(1.5%OV-17十1.95%QF...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱基线有很多的毛刺,什么原因导致的?
毛刺是因信号频率的波动而引起,是比色谱峰的有效值频率更高的基线扰动。毛刺的存在并不影响色谱峰的分辨,但对检测限有一定影响。规则的毛刺还算是正常,你把基线放宽,就相当于灵敏度变高。先给仪器充分的稳定时间再...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法(HPLC)复核细则
...或对照品,应与待测物质化学结构相似,理化性质接近,峰的响应值相当,以及分离度应大于1.5,另应考虑对照品的来源问题。⑤检测器首选UV检测器。4.采用HPLC法进行有关物质检查时,如杂质峰的响应值与主成分峰的响应值...
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