二溴甘露醇胶囊
...称为:1,6-二溴-1,6-二去氧-D-甘露醇。结构式:分子式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性状】【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。静脉注射1g后,12小时尿中排出给药量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量的30%~50%。肌内注射前1小时口服丙...
药品说明书;抗感染药盐酸雷尼替丁片
...组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬为40mg/kg。连续26周的...
药品说明书鞣酸苦参碱胶囊
...计44毫克)【用法用量】口服。1~7岁儿童,一次1粒;7~12岁儿童,一次2粒;12岁以上儿童及成人,一次2~4粒;一日3~4次。饭后服用。【不良反应】少数病人有头昏、嗜睡、恶心等症状。【禁忌】【注意事项】1.1岁以下儿童用...
药品说明书格鲁米特片
...持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾脏排泄,2%以原形随尿排出,另有2%随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘,可分泌入乳汁...
药品说明书;安眠镇静类盐酸雷尼替丁胶囊
...胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬为40mg/kg。连续26周的...
药品说明书鞣柳硼三酸散
...品为复方制剂,每包48克内含鞣酸18克,水杨酸18克,硼酸12克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手癣、足癣。【规格】【用法用量】外用。每晚1次。先将每包药物均分8份(每...
药品说明书吲哚美辛片
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~...
药品说明书卡比马唑片(甲亢平)
...可按病情轻重调节为15~40mg(3~8片),一日最大量60mg(12片),分次口服;病情控制后,逐渐减量,每日维持量按病情需要介于5~15mg(1~3片),疗程一般18-24个月。2.小儿:开始时用量为每日按体重0.4mg/kg,分次口服。维持...
药品说明书;激素类及内分泌类吲哚美辛胶囊
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~...
药品说明书