瑞支亭
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
立其丁
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
利其丁
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
甲苄胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
甲磺酸酚胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
卫达抑血凝
...存在争论。对脑电图的作用:尼麦角林使δ和θ波降低、α和慢β波上升,趋向正常波形β。这些变化提示可改善睡眠。对新陈代谢的影响:动物实验已显示,尼麦角林可抑制磷酸二酯酶和刺激腺苷酸环化酶,产生高浓度的环磷腺...
苄胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
Claisen酯缩合反应
拼音:Claisenzhǐsuōhéfǎnyìng含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩...
化学非那雄胺
...(名称)、含量(效价):本品为N-叔丁基3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺。按干燥品计算,含C23H36N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略...
5α-还原酶抑制剂甲磺酸苄胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...