呋塞米片
...的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充...
药品说明书;利尿药及脱水类盐酸可乐定注射液
...)分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用(1)可乐定是a受体激动剂。(2)可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...体。【药理毒理】药理:本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理作用马来酸噻吗洛尔是一种非选择性b-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...化学结构式:C13H24N4O3S·C4H4O4,432.49【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为...
药品说明书;眼科用药地塞米松磷酸钠注射液
...)分子式:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机理为:(1)抗炎作用:本品减轻和防止组织对炎症的反应,从而减...
药品说明书西咪替丁片
...品名:英文名:CimetidineTablets汉语拼音:XimitidingPiɑn本品的主要成份为:西咪替丁。其化学名称为:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。结构式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】本品为白色片或...
药品说明书维生素D3注射液
...3b-醇。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为维生素类药。具有促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷,提高血钙、血磷浓度,协同甲状旁腺激素、降钙素,促进旧骨...
药品说明书替硝唑注射液
...:C8H13N3O4S分子量:247.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口...
药品说明书