氯屈膦酸二钠胶囊
...接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨...
药品说明书盐酸苯海索片
...胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。【药代动力学】口服后吸收快而完全,可透过血脑屏障,口服1小时起效,作用持续6~12小时。服用量的56%随尿排出,肾功能不全时排泄减慢,有蓄积作用,并可从乳汁分泌。【适应症】...
药品说明书灰黄霉素片
...干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉...
药品说明书;抗感染药盐酸多塞平片
...抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13%~45%,半衰期(T1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病...
药品说明书硫酸罗通定片
...张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人。【用法用量】镇痛。口服,成人常用量:一次60~120mg,一日360~480gm。催眠。口服,成人常用量:一次30~90mg,睡前服。【不良反应】常用剂量下不良反应较轻,较长期应用也不致成瘾。偶有...
药品说明书灰黄霉素片
...干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉...
药品说明书保泰松片
...排泄,故可用于治疗急性痛风。【用法用量】治疗关节炎口服:每次0.1-0.2g,每日3次,饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量:每次0.1-0.2g,每日一次。急性痛风口服:...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...S期,对其它增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速,未转换体的血清浓度1~2小时达峰值Cmax(1μg/ml),5-Fu的浓度也在1~2小时达峰值,其浓度为未转换体的1/10。肿瘤组织中氟尿嘧啶浓度较高,所有代谢物...
药品说明书;抗肿瘤类非诺贝特缓释胶囊
...的高胆固醇血症和高甘油三脂血症。【用法用量】成人,口服,每次0.25g(一片),一日1次。【不良反应】少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、...
药品说明书