羟基脲片
...用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,CFS中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%由尿排出。【适应症】1、慢性粒细胞白血病(CML)有效,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用琥珀氯霉素
...肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺...
药品说明书;抗感染药氯屈膦酸二钠胶囊
...接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...,增加神经肌肉协调性,减少跌倒倾向。【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA,也可将1-a-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8~12小...
药品说明书替加氟片
...严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于...
药品说明书;抗肿瘤类注射用琥珀氯霉素
...肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺...
药品说明书替加氟片
...严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于...
药品说明书罗通定片
...受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品...
药品说明书羟基脲片
...用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑脊液中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%由尿排出。【适应症】1.慢性粒细胞白血病(CML)有...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。...
药品说明书;眼科用药