螺旋霉素片
...原体、衣原体亦有一定的抗菌作用。【药代动力学】空腹口服本品450万单位(U)在体内吸收速率常数为1.3±2.5L/h,经3.9±0.7小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±3...
药品说明书贝诺酯片
...口LD50为2000mg/Kg,腹腔注射LD50为1255mg/Kg。【药代动力学】口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出,极小...
药品说明书奥美拉唑镁肠溶片
...期缓解。【规格】10毫克(以奥美拉唑计)【用法用量】口服。成人,一次1片,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服。本品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。如吞咽本品困难...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2...
药品说明书水杨酸钠片
...0为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的...
药品说明书盐酸丙卡特罗胶囊
...进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】本品经8名健康成人口服100mg后,血药浓度达峰值时间(tmax)约2小时左右,峰浓度(Cmax)为(2070±325)pg/ml,半衰期(T1/2)为(5.2±1.7)小时。据文献报告,尿中总排泄量为10.3%±2.4。【适应症】本品为...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明分散片
...甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】本品口服40mg,30分钟后起最大作用,持续3~6小时。药物主要由肝脏代谢,大约有13%的药物以原形从尿中排出。【适应症】用于勃起功能障碍的治疗。【用法用量】口服:每次4...
药品说明书布洛芬缓释片
...品为布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小,布洛芬的血清浓度说明本品无药物蓄积的倾向。本品在肝内代谢,...
药品说明书特非那定片
...物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排...
药品说明书