水杨酸钠片
...0为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的...
药品说明书;解热镇痛类孕三烯酮片
...内膜孕酮受体,从而干扰孕卵着床。【药代动力学】本品口服后能完全从胃肠道吸收,2.1小时左右血液浓度达峰值,血清t1/2为273小时。【适应症】用于子宫内膜异位症。也用作探亲避孕或事后避孕药;对于早期妊娠,如与前列...
药品说明书鬼臼毒素酊
...微管聚合,抑制细胞核有丝分裂,使其停止于中期。本品口服不易吸收,且有严重毒副反应,因而系统应用受限。外用治疗尖锐湿疣的体外药效试验证明本品能抑制培养的正常人皮肤角质形成细胞和宫颈癌上皮细胞的脱氧核苷掺...
药品说明书阿西美辛胶囊
...腺素的合成而产生抗炎、镇痛。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛后,血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49mg/ml,经尿排泄的代谢物达99%以上,...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低...
药品说明书丙酸睾酮注射液
...育,慎用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】与口服抗凝药合用,可增强口服抗凝药的作用,甚至可引起出血;与胰岛素合用,对蛋白同化作用协同。【规格】(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg(3)1ml:50mg【贮藏】遮光,密闭...
药品说明书特非那丁分散片
...物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排...
药品说明书