注射用尿促性素
...、造精细胞分裂和精子成熟。【药代动力学】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母...
药品说明书水杨酸钠片
.../Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产...
药品说明书;解热镇痛类阿西美辛胶囊
...血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49mg/ml,经尿排泄的代谢物达99%以上,排泄的主要代谢物是吲哚美辛,去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰...
药品说明书复合维生素片
...参与多种物质的代谢、利用和合成,促使骨骼生长,维持上皮组织的结构完整,保持正常的生长发育。微量元素的重要生理功能有:参与酶的构成与激活;构成体内重要的载体及电子传递系统;参与激素及维生素的合成;调控自...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。【用法用量】1、成人常用量:①静脉...
药品说明书;抗寄生虫药复方氨基酸胶囊
...师。【药物相互作用】1.抗酸药物可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】蛋白质是生命的物质基础,氨基酸是合成蛋白质的基本单位...
药品说明书氟比洛芬片
...而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,血药浓度达峰时间约为1.5小时,血浆蛋白结合率约90%,消除半衰期约为6小时,本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎...
药品说明书来曲唑片
...。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代...
药品说明书;抗肿瘤类黄体酮注射液
...巢的排卵过程。【药代动力学】油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg,6~8小时血药浓度达峰值,以后逐渐下降,可持续48小时,72小时消失。【适应症...
药品说明书小儿布洛芬栓
...挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】用药后经直肠吸收,Tmax约为(0.92±0.33)小时,Cmax为(13.88±1.92)mg/L。蛋白结合率为99%,本品主要在肝内代谢,绝大部分经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出。【适...
药品说明书