复方川脊片质量标准研究
...化工厂)。芍药苷、原儿茶醛、原儿茶酸、川续断皂苷VI对照品(中国药品生物制品鉴定所),伸筋草对照药材(中国药品生物制品鉴定所提供),复方川脊片及阴性样品(华中科技大学协和医院制剂室提供,批号050720,050923,051122...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文苯溴马隆
...品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在355±2nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240±2nm的波长处有肩峰。(4)取本品0.1g,置瓷坩埚中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分法莫替丁片
...2ml后,再加水适量使成100ml]1ml,摇匀,30秒内显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,胃1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水稀释至刻度,摇匀,精密量取1.5ml,加无水乙醇2ml与5%乙醇使成50ml,再加上述新制的稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分决明子
...渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取决明子对照药材1g,同法制成对照药材溶液;再取大黄素、大黄酚对照品,加甲醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠
...性状:白色或类白色的粉末。 鉴别:(1)取适量,照含量测定项下的方法试验,供试品的氨苄西林和舒巴坦峰保留时间与相应的氨苄西林和舒巴坦对照品主峰保留时间一致。(2)显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分放线菌素D
...分解。检查 吸收度 取含量测定项下制备的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在241±2与442±2nm的波长处有最大吸收。吸收度241nm与吸收度442nm的比值为1.3~1.5。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯霉素耳栓
...加锌粉重新试验,应不显色。(2)取本品1粒与氯霉素对照品适量,分别加稀乙醇制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄层层析法试验(中国药典1985年版二部附录26页),吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF154薄层板上,以氯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分维A酸
...得过百分之二十。 异维A酸避光操作。取异维A酸对照品适量,精密称定,加二氯甲烷5ml使溶解,用异辛烷制成每1ml中含12.5μg的溶液作为对照品溶液。另取本品适量,精密称定,加二氯甲烷5ml使溶解,用异辛烷制成每1ml中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部麦白霉素颗粒剂
...。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.016mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),测定,在232±2nm的波长处有最大吸收。 检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氯碘喹啉乳膏
...加三氯化铁试液1滴,即显暗绿色。 检查:装量差异照最低装量检查法(中国药典1990年版第一增补本82页)检查,应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)。 含量测定:对照溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分