浅谈全自动包药机的临床应用
...,也有利于放药时的核对。每个小药盒的盒盖上均摆放有药品的样品及干燥剂,这样的设计方便补充药品时的核对,保障药品的正确安全。药盒内适用于放置已拆除外包装的散状药片或胶囊。每个药盒底部都有根据药品的形状和...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第7期复方丹参滴丸能不能吃?诸多专家异口同声:能
...称,不良反应监测中没有复方丹参滴丸。2月11日国家食品药品监督管理局例行新闻发布会上,国家食品药品监督管理局注册司司长张伟回答说,复方丹参滴丸是按照注册管理相应申报资料的要求研制单位进行研究,应当说毒性实...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于开展严厉打击制造邮售假药违法行为专项活动的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:近一时期,在部分地区相继发现一些不法分子打着治疗哮喘病、风湿病的幌子,使用刘广清、马敬泉等化名,以某某风湿哮喘病研究所、专科医院等名义,随意更改组方,大量制售“复方...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第五十章 新药物的开发
...许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定,“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品,凡增加新的适应症、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学清开灵注射剂仍是安全的专家:关键是合理用药
4月20日,国家食品药品监督管理局发布第21期《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》),通报称近年来,国家药品不良反应监测中心陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应/事件报告,要求医疗机构和药品生产、经营...
药品天地;专业药学;药品不良反应3D打印制药叩响个性医疗大门
...的SPRITAM(左乙拉西坦,levetiracetam)速溶片得到美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,并将于2016年正式售卖。这意味着3D打印技术继打印人体器官后进一步向制药领域迈进,对未来实现精准性制药、针对性制药有重大的意义...
医药经济;生物技术;技术要闻2015年版《中国药典》力求收载标准水平和数量同步提高
...。卫生部部长陈竺任主任委员。卫生部副部长、国家食品药品监管局局长邵明立任常务副主任委员。解放军总后卫生部副部长陈新年、国家中医药管理局副局长于文明、国家食品药品监管局副局长吴浈任副主任委员。陈竺在会上...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订专家称药监局不良反应通告与临床用药须知矛盾
中国网9月20日讯(记者刘永晓)19日,国家食品药品监督管理局发布了第50期《药品不良反应信息通报》(以下简称“通报”),提示关注门冬氨酸钾镁注射剂引起严重过敏反应及超适应症使用的问题。 通报中称,2011年1月1日至2011...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局:头孢曲松钠遇钙可致人死亡
...抗生素头孢曲松钠制剂与含钙产品合用可能致死,为保证药品的安全使用,国家食药监局要求相关药品生产企业尽快修订该药说明书中警示语和注意事项,提醒患者以及医生不能同时使用头孢曲松钠与含钙溶液。有关专家表示,...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应警示频频出现2010年上报616例
...起横纹肌溶解症、注射阿瓦斯汀患者眼睛失明......2010年药品不良反应警示频频出现。所以,在青岛市食品药品监督管理局进行的2011年工作报告中,要加大药物不良反应监测。那么,他们是怎样发现和监测不良反应的?发现后会...
药品天地;专业药学;药品不良反应