双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)
...2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。4保存、运输及有效期:于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为18个月。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品基因输送系统
...正常」的基因,经由注射或吸入的方式,送至基因作用的目标器官或细胞,用来更正目标细胞的缺陷基因,那就可以使疾病得到控制或消失。一项成功的基因治疗包含了许多因素,其中最首要的就是如何使「正常」基因能够顺利...
生物学集体晤谈
...因该事件而受损。实践表明,"严重事件晤谈"是一种非常有效的心理干预方式。集体晤谈的目标:公开讨论内心感受;支持和安慰;资源动员;帮助当事人在心理上(认知上和感情上)消化创伤体验。集体晤谈的时限:灾难发生...
心理学与精神病学蓝氏贾第鞭毛虫病
...染。艾滋病患者或其他免疫功能缺陷患者,由于不能产生有效免疫反应,故对本病不仅更为易感,并且可危及生命。据Angarano等(1997)报道,在720例伴有腹泻症状的艾滋病患者中,25例合并贾第鞭毛虫感染,其中先后共有22例死...
疾病情感分裂性精神障碍
...Rafaelsen躁狂量表(BRMS)。评估轻躁狂常用32项轻躁狂症状清单(HCL-32)和心境障碍问卷(MDQ)。评估抑郁常用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利-艾森伯格抑郁量表(MADRS)、抑郁自评量表(SDS),也可以用双极性指数量表(BP...
疾病;精神科2010年版药典三部附录XV
...菌工艺的确定应综合考虑被灭菌物品的性质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录XVII
...菌工艺的确定应综合考虑被灭菌物品的性质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证...
2010年版药典附录胸椎管狭窄症临床路径(2011年版)
...区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为贯彻落实《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》(国办发〔2011〕8号)中有关要求,根据临床路径管理试点工作的整体部署,我部组织有关专家研究制定了肱骨干...
2011年版临床路径;临床路径重组人表皮生长因子凝胶(酵母)
...生长因子原液。除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:采用的基质应符合凝胶剂基质要求(2010年版药典三部附录ⅠM)。2.3.1配制:按经批准的配方进行配制。2.3.2凝胶制备:按...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b凝胶
...入适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品采用的基质:应符合凝胶剂基质要求(2010年版药典三部附录ⅠM)。2.3.1配制:按经批准的配方进行配制。2.3.2凝胶制备:按...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品