2013年在研药物分析
...三位投资分析师和专家的讨论,引领我们得到了三个关于新药在未来一年前景的战略决定。首先,纳税人和患者需要更好的治疗方案,这对研发的过程提出了要求,并且正在逐步见效,目前显现出希望的一些化合物已经更好地显...
药品天地;专业药学;药学研究两种烙法治疗虚火乳蛾的临床观察*
...火烙法治疗虚火乳蛾(慢性扁桃体炎)的利弊和适应证进行临床评价。方法采用随机对照试验法,对90例确诊为虚火乳蛾的患者进行随机对照分为灼烙组(简称A组)和火烙组(简称B组)各45例,观察各组患者的咽痛、发热、咽干不适、隐...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第12期在质量管理中管理者要重视管理工作的质量
...去“演”,没有认真去管理。例如:在某厂抽查产品定期试验情况时发现,试验记录和试验报告均未涉及试验计划中规定的“电源波动”这一试验项目,但该试验计划和试验报告都是经有关管理者校对、审核及批准确认的。造成...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理生殖支原体检测方法的研究进展
...培养[1,2]Mg对培养基要求极高且生长缓慢,培养较难,尤其是临床标本中Mg的培养更不容易成功.Tully1981年建立了对医学支原体具有重要意义的SP-4培养基.适合于Mg生长的SP-4培养基,不含醋酸铊,含Mg代谢所需的葡萄糖及其它营养成份,最...
合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学中医药治疗呼吸道合胞病毒感染实验研究进展
...究,以求开发针对RSV感染的抗病毒、提高机体抗病能力的新药,进而产生新的中医药理论来指导RSV的临床治疗。【关键词】呼吸道合胞病毒;实验研究;文献综述呼吸道合胞病毒(Respiratorysyncytialvirus,RSV)是导致婴幼儿下呼吸道感...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2009年第5卷第1期联邦制药3类抗菌药进入三合一审评,获批将近
...CFDA)网站显示,联邦制药(03933.HK)申报生产的3.1类化药新药比阿培南原料药和制剂注射用比阿培南完成生产现场检查,已进入三合一审评,获批逼近。根据新药审评流程,三合一审评结束后,仅有国家食药监总局药品审评中心...
医药经济;生物技术;技术要闻新型记忆药物已进入Ⅰ期临床试验
...领域的科学家们,将其进行组织来开展新型药物,并且将新药推向临床中。研究者Tamiz说道,蓝图神经疾病网络计划的目的就是将有希望的想法快速转化用来治疗难以治疗的神经性的障碍,只有在多国及多个领域科学家的联合研...
医药经济;生物技术;技术要闻加减失笑散治疗消化性溃疡疗效观察
...饮加减可提高疗效,减少复发。【参考文献】1邵明立.中药新药临床研究指导原则.北京:中国医药科技出版社,2002,152-153. 2陶天遵.临床常见疾病诊疗标准.北京:北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,2003,55-56. 3徐...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效随机对照分析
...好药[3]。【参考文献】1中华人民共和国卫生部药政局.新药(西药)临床研究指导原则汇编.北京:卫生部药政局,1993,51-53.2FindlayJW.Pholcodine.JClinPharmTher,1988,13(1):5-17.3段砺瑕,李元桂.复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期复方雪莲胶囊长期毒性试验研究
...:人民卫生出版社,1994,100.2国家药品监督管理局.中药新药研究的技术要求,1999,50. 作者单位:1830054新疆乌鲁木齐,新疆医科大学医学实验动物中心2830054新疆乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区中药民族药研究所(编辑:秋实)作...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第7期