盐酸普鲁卡因注射液
...酯盐酸盐。结构式:分子式:C13H20N2O2·HCI分子量:272.77【性状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...春新碱。结构式:分子式:C46H56NO10·H2SO4分子量:923.04【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。【药理毒理】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesspectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,对产生b内酰胺酶的淋...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...代尿嘧啶。其结构式为:分子式:C5H6N2OS分子量:142.18【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用舒巴坦钠
...-4,4二氧化物。结构式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作...
药品说明书巯嘌呤片
...-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...梨醇二硝酸酯。结构式:分子式:C6H8N2O8分子量:236.14【性状】本品为乳剂型基质的白色或乳白色乳膏。【药理毒理】1.药理学:硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN)...
药品说明书维生素C颗粒
...品主要成份为:维生素C。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为黄色可溶性颗粒剂;味甜酸。【药理毒理】维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物...
药品说明书氨基己酸片
...己酸。结构式:NH2(CH2)5COOH分子式:C6H13NO2分子量:131.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,...
药品说明书