马吲哚片
...素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中排泄。【适应症】...
药品说明书甲状腺片
...物质,以及水、盐和维生素的代谢。由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力,使能量代谢增强。甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合,后者发生构型变化,形成二聚体,激活的受体与DNA上特异的序列...
药品说明书;激素类及内分泌类那敏伪麻胶囊
...代动力学】伪麻黄碱服用2~3小时可达峰浓度,氯苯那敏吸收较慢,约3~6小时达峰,两药主要在肝代谢,代谢物及原形药主要从肾排出。【适应症】用于减轻由感冒、枯草热、过敏性鼻炎及鼻窦炎引起的鼻堵塞、流涕、喷嚏等...
药品说明书盐酸伪麻黄碱缓释片
...充血的药物。【药代动力学】本品口服后能缓慢释放而被吸收,健康成人一次服用本品120mg,达峰时间为5.5±0.9小时,峰浓度为387.4±39.4ng/ml。据文献报道伪麻黄碱部分代谢为无活性代谢产物,55%~75%以原形从尿中排泄。其半衰期...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...,NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...毒理】在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...鼠肠系膜动脉血栓形成。【药代动力学】本品口服后广泛吸收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面积为1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~4天后血药水平可达稳态,产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应...
药品说明书苯噻啶片
...80mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄,在120小时内62%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。半衰期t1/2为26小时。【适应症】...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,三叉神经痛,牙痛,...
药品说明书