氯苯丁酯
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药氯贝丁酯
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物降脂乙酯
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普罗喹醇
...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...
美普定
...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...
祛脂乙酯
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药吗啉吡嗪酮
...于各组织。口服本品0.2g,约0.5~1h其药浓度达峰值,血浆t1/2为1.5h。本品主要在肝脏代谢,并以代谢物形式自肾脏排泄总剂量的70%~80%。依莫法宗的适应证:腰痛症、颈肩腕综合征、肩关节周围炎、神经痛、肌肉痛、术后...
TNK-tPA
...谢,随尿排出,随着剂量的增加,由于肝脏受体的饱和,血浆清除率会下降。泰尼普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死等血栓性疾病。泰尼普酶的禁忌证:重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂注意事项:重组组织型纤维...
淀粉酶同工酶
...、癌症。附注:(1)磺-淀粉比色法:①血清和肝素抗凝血浆结果一致,而EDTA-Na2、草酸盐、枸橼酸盐、氟化钠可抑制AMS活性,使结果偏低。②酶活性显著升高,即测定管吸光度小于空白管吸光度一半时,因底物相对不足,应将...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定血清α2-巨球蛋白
...èqīngα2-jùqiúdànbái英文:Serumα2-macroglobulin概述:α2-MG是血浆中分子量最大的蛋白质,由肝细胞与单核-巨噬细胞系统合成。半衰期约5天,具有酶抑制剂的作用。能调节细胞外蛋白水解,还可刺激淋巴细胞和粒细胞发育。测定血...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定