硬脂酸红霉素胶囊
...活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可...
药品说明书;抗感染药鹅去氧胆酸片
...对肝脏有一定毒性目前已少用。【药代动力学】口服吸收后部分与肝结合,部分经胆汁排出。【适应症】用于溶解胆固醇结石,胆囊胆固醇结石直径应小于2cm,而胆囊功能良好的患者。【用法用量】口服:0.25~0.5g,每日3次,一...
药品说明书依托红霉素片
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血...
药品说明书诺氟沙星药膜
...的两层纸中间取出药膜一片(或二片)经折叠成松软小团后,以食指和中指夹持(或中指)推入阴道深处,早晚各一次,一次20~40mg(1~2片)。【不良反应】阴道局部可有不适感。【禁忌】对本品或其他喹诺酮类药物过敏患者禁...
药品说明书依托红霉素颗粒
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...量:1018.42【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】硬脂酸红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏...
药品说明书;抗感染药注射用奥扎格雷
...引起的脑梗塞有预防作用。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h...
药品说明书依托红霉素胶囊
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书注射用促肝细胞生长素
...NF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提...
药品说明书注射用促肝细胞生长素
...NF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提...
药品说明书