反相高效液相色谱法测定肾移植术后全血环孢素A浓度
...3000r/min离心15min,取上清液在45℃水浴挥干,残渣用1ml正己烷70μl流动相和30μl0.1mol/L盐酸溶解后,旋涡振荡1min,3000r/min离心10min,取下层液20μl进样。 2实验结果 2.1色谱行为在所建立的色谱条件下,CsA和CsD有足够的分离度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文小茴香的质量分析研究进展
...鉴定了29种化合物,它们的相对百分含量分别如下:2,4-对二甲基-1-庚烯0.04,1,3-二甲苯0.06,α-蒎烯0.14,桧烯0.05,β-月桂烯0.13,α-水芹烯0.06,α-萜品烯微量,对聚伞花素0.34,柠檬烯1.19,1,8-桉树脑0.15,γ-萜品烯0.72,酮4.55,...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第8期;综述富马酸酮替芬口服溶液
...。鉴别 (1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,冷却,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。 (2)取含量测定项下...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部槟榔
...述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(7.5:7.5:0.2)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,热风吹干,喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部有机氯农药在菊花中的残留规律研究
...自美国ChemserviceCo.,纯度>99.9%); 丙酮、二氯甲烷、正己烷均为色谱纯(美国TediaCompany);其他试剂均为国产分析纯。2 实验方法2.1 色谱条件 HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×2.65μm);进样口温度230℃;检测器温度28℃...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理四君子丸
...细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品2g,加正己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加正己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取白术对照药材0.2g,加正己烷2ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部硝酸益康唑栓
...别 (1)取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环己烷15ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10ml洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使溶解,作...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部酮康唑洗剂
...各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-正己烷-甲醇-水-浓氨溶液(40:40:17:2:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)在含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分牛奶中氯霉素残留检测方法
...方法提要或原理 牛奶中的氯霉素用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱净化,氮气吹干。用高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。 试剂和材料 以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂;水为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例加速溶剂提取凝胶渗透色谱净化气相色谱质谱快速测定玉米中多环芳烃
...代物,用于考察回收率。d10蒽、d12苝作为内标物。正己烷、丙酮、二氯甲烷、环己烷均为色谱纯;无水Na2SO4(分析纯);石英砂粒径0.45~0.9mm(分析纯)。 空白样品(用抽提过的石英砂替代),玉米实际样品分别采自广...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文