医疗机构临床检验项目目录(2013年版)
...:yīliáojīgòulínchuángjiǎnyànxiàngmùmùlù(2013niánbǎn)《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年8月5日国卫医发〔2013〕9号印发,自2013年8月5日起执行,原卫生部印发的《医疗机构临床检验项目目录》...
法规文件;化验及医学检查路易体痴呆
...于并发症。预防:尚无有效的预防方法,对症处理是临床医疗护理的重要内容。早期诊断、早期治疗,则或会减缓痴呆不可逆进程。流行病学痴呆的发病率和患病率随年龄增长而增加。国外调查显示,痴呆的患病率在60岁以上人...
疾病;神经内科WS/T 698—2020 新冠肺炎疫情期间重点场所和单位卫生防护指南
...校、大专院校、养老机构、儿童福利院、监狱、精神卫生医疗机构、医疗废物处置中心、物业管理中心和社区等14类。3.3低、中、高风险地区low-,medium-,high-riskregions以县(市、区、旗)为单位,依据人口、发病情况综合研判,科...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...(一)针对住院患者采购大包装药品。推进药品大包装在医疗机构的使用。指导医疗机构立足于满足住院患者需求,在保障药品质量前提下,提出合理的包装规格需求,积极采购大包装药品。通过扩大大包装药品临床需求,引导...
词条;法规文件;临床用药;药品管理躯体症状障碍
...碍患者焦虑、抑郁等负面情绪更多,生活质量更差,使用医疗资源更多。躯体症状障碍患者的相关危险因素可能包括:女性、低受教育水平、低社会经济水平,童年慢性疾病史、虐待或其他创伤、共病躯体疾病(尤其老年患者)...
疾病;精神科;精神障碍;躯体症状及相关障碍医疗器械分类规则
拼音:yīliáoqìxièfènlèiguīzé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家...
部门规章;医疗器械医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件丹毒临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径消毒产品生产企业卫生规范
...规范涉及的消毒产品包括消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品和评价消毒与灭菌效果的指示器材。第四条从事消毒产品生产的企业必须遵守本规范。第五条地方各级人民政府卫生行政部门监督本规范的实施。第二章生...
法规文件保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...病保险(以下简称“大病保险”),是指为提高城乡居民医疗保障水平,在基本医疗保障的基础上,对城乡居民患大病发生的高额医疗费用给予进一步保障的一项制度性安排。具体做法是从城镇居民基本医疗保险(以下简称“城...
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