肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC测定
...动相稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取滤液作为供试品溶液。 2.4线性关系的考察精密吸取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml,分别置2ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第7期;论著HPLC基本维护故障诊断交流讲座
...中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制:液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:a、流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养血滞通治疗中老年脂肪肝988例临床疗效观察
...学负责,卫生部部标准审定每粒含结合硫(S)应不少于0.45mg。 2检测结果 2.1血脂检测结果见表2。 表2血脂变化的观察结果(略) 2.2对脂肪肝的观察结果脂肪肝消失754例,显效(指大面积变成小点片状回声增强或...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第2期AccQ.Tag法测氨基酸(C18)
...吸管(50ml);d.容量瓶(500ml);e.溶剂过滤器及滤膜(0.45µm);f.试管(1.5×15cm,1.5×10cm);g.样品管(6×50mm);h.微量进样器(10µl);i.微量可调移液器(20µl,100µl,1000µl)及吸头;j.旋涡混匀器;k.烘箱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例微柱高效液相色谱法测定金银花中的多酚类物质
...件下,样品和标样的色谱图。2.3样品处理样品粉碎后过0.45mm粒径筛,准确称取样品约0.4g,加入45mL80%甲醇水溶液加热回流45min,冷却,过滤并定容到50mL,取5mL滤液,以10mL/min流速通过预活化好的WatersSep-Pak-C18固相萃取小柱,弃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量研究
...冷,称定重量.再用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,用0.45μm滤膜过滤,作为样品溶液。阴性空白对照溶液的制备按其质量标准中的处方比例,制备缺味(黄芩)中药的阴性空白样品,照上述样品溶液的制备方法制成阴性空白对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸酯类
...02mol/L乙酸铵:称取1.54g乙酸铵加水溶解后定容至1000ml,经0.45μm滤膜过滤;流动相:0.02mol/L乙酸铵+甲醇=50+50;无水乙醇:经液相色谱测定无杂峰。实验用水为超纯去离子水。混合标准储备液:准确称取对羟基苯甲酸甲酯、乙酯...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障及排除
...中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:a、流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障的排除
...的强极性或与柱填料产生不nbsp;可逆吸附的杂质。c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:a、流动相对...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养饲料中盐酸克伦特罗(β-兴奋剂)的测定
...代表性的饲料样品,用四分法缩减分取200g左右,粉碎过0.45mm孔径的筛,充分混匀,装入磨口瓶中备用。7分析瞒步骤7.1提取:称取样品5g,精确至0.001g,置于100mL三角瓶中,准确加入提取液(4.1)50mL,振摇使全部润湿,放在超声...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文