单硝酸异山梨酯胶丸
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。谱图至主成分保留时间的5倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,不得大于总峰面积的1.0%。含量均匀度按照含量测定项下的色谱条件,取本品1粒,将内容物倾入50ml量...
双异丙酚注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过1.0ml。乳粒取本品,用库尔特计数器,乳粒大多数应为0.5(m左右,在大于0.5(m的乳粒总数中,大于1(m的乳粒数不得过3%,不得...
单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积分别计算出每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1、3与8小时的...
妥布霉素氯化钠注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:pH值应为4.0~7.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。异常毒性取本品,依法检...
营养改善工作管理办法
...、儿童患者开展有针对性的营养知识宣传教育。第十九条鼓励新闻、出版、文化、广播、电影、电视等媒体开展营养宣传教育。营养宣传教育应当科学、准确,并接受营养专业部门的指导。严禁用虚假和不实的营养信息误导和欺...
法规文件;管理办法盐酸阿呋唑嗪
...执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2000版二部附录ⅣC)。检查:酸度取本品0.2g,加水40ml溶解后,依法测定(中国药典2000版二部附录VIH)...
医疗机构检查检验结果互认管理办法
...,对于检验结果应当注明所使用的检测方法及参考区间。鼓励医疗机构将在同一区域范围内互认的检查检验结果在一份报告单中出具,并在报告单上统一标注相应互认区域范围和互认标识。第十五条各地卫生健康行政部门应当指...
法规文件;医疗机构管理促肝细胞生长素注射液
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。抽搐、虚脱或死亡等现象之一者,应判为阳性。热原取本品,加氯化钠注射液稀释一倍,依法检查(中国药典2000年版二部附录XID),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,...
磷酸苯丙哌林分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-三乙胺(0.05mol/L,用磷酸调pH值至6.6)(85:15)为流动相,检测波长为270nm,理论板数按磷酸苯丙哌林...
无创性正压机械通气
...罩、鼻导管或接口器等)。4.选择呼吸机。5.配带头带(鼓励患者扶持罩,避免固定带的张力过高)。6.开动和连接呼吸机。方法:1.操作程序合理的应用规程对提高NIPPV的临床疗效十分重要。由于治疗的病种和严重程度等因素的...
医疗技术名