六甲密胺胶囊
...体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。...
药品说明书;抗肿瘤类羟乙磷酸钠片
...能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未...
药品说明书氨酚拉明片
...枢神经抑制药的作用。4.用于长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂的患者,有发生肝脏毒性反应的风险。5.长期或大量应用时,能增强抗凝药的作用。6.长期大量与阿斯匹林或其他非甾体类抗炎药合用时,可明显增加肾毒性。7....
药品说明书六甲密胺片
...】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳...
药品说明书;抗肿瘤类羟乙磷酸钠片
...能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未...
药品说明书碘苷滴眼液
...【药代动力学】在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透角膜,故对虹膜炎和深层角膜炎无效。【适应症】用于单纯疱疹性角膜炎、牛痘病毒性角膜炎和带状疱疹病毒感染。【用法用量】滴于结膜囊内,每1...
药品说明书;抗感染药洋地黄毒苷片
...0.5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除,故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异,清除半衰期长短有差异,一般为4~7天,经肾排泄量20%~30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠,再由肠道吸收...
药品说明书泼尼松龙片
...,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血浆血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离型和结合型代谢物自尿中排出,部分...
药品说明书溴吡斯的明片
...泄存在明显的个体差异,其药量和用药时间应根据服药后效应而定。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】60mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【...
药品说明书