泼尼松龙片
...,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离型和结合型代谢物自尿中排出,部分以...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸双肼屈嗪片
...慎用,因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验——一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。【儿童用药】未见儿童应用的安全性试验。【老年患者用药】老年人对本...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...白色片。【药理毒理】本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。毒理学研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分别大于...
药品说明书泛影葡胺注射液
...至淡黄色溶液。不应使用明显变色、出现颗粒物和容器有缺陷的对比剂。操作非立即检查时,勿将对比剂吸入注射器或输液瓶。橡胶塞只能穿刺一次,以防止大量颗粒从橡胶塞脱落进入溶液。推荐选用长穿刺套管针穿刺橡胶塞并...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...】(1)与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。(2)服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性,降低其清除率,延长其半衰期,因此静脉应用时剂量应减少20%~30%。(3)与降压药合用,尤其静注本品...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。【药代动力学】主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...糖衣后显白色。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从...
药品说明书;抗组胺药甲丙氨酯片
...服后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)约10小时,晚期肾衰患者半衰期不变。在肝脏内代谢,由肾脏排泄,约8%~19%为原形。本品能穿透胎盘,能分泌入乳汁,浓度可达血浆中的2~4倍。【适应症】(1)治疗焦虑性神经症...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较,相对生物利用度为80%~90%。ISMN的...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,能透过血-脑脊液化屏障和胎盘,蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢,代谢产物从肾脏排泄。【适应症】用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗...
药品说明书