洛莫司汀胶囊
...(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:避光操作。取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相使洛莫司汀溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛莫司汀0.1mg的溶液,滤过。照洛莫司汀含量测定项下的方法测定...
抗肿瘤药冻干乙型肝炎人免疫球蛋白
...),应符合规定。3.3成品检定:除复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:3.3.1.1免疫双扩散法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅧC),仅与抗人血清或...
生物制品;治疗类生物制品;血液制品;乙型肝炎乐脉丸
...醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,...
中成药;行气活血;化瘀通脉冻干狂犬病人免疫球蛋白
...),应符合规定。3.3成品检定:除复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:3.3.1.1免疫双扩散法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅧC),仅与抗人血清或...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;狂犬病冻干破伤风抗毒素
...部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行以下检定。3.3.1鉴别试验:每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。3.3.1.1动物中和试验或特异沉淀反应:按2010年...
生物制品;破伤风;治疗类生物制品;抗毒素牛磺酸胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加入预先调节pH值至9....
解热镇痛药盐酸吡硫醇胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,...
脑代谢改善药盐酸妥卡胺胶囊
...2ml,振摇,静置待分层,正丁醇层显红色。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于盐酸妥卡胺0.2g),加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml,振摇使盐酸妥卡胺溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴...
头孢氨苄颗粒
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类葡萄糖酸锌颗粒
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.5g),加水100ml,微热使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂...
补锌药