关于进一步规范药品名称管理的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　针对当前社会反响药品名称混乱、一药多名等问题，为加强药品监督管理，维护公共健康利益，现就规范药品名称有关事宜通知如下：　　一、药品必须使用...

揭秘职业试药人：试药一周挣几千副作用如定时炸弹

...药人告诉我们，他们是从网上看到的招募广告，此次所试药品为白蛋白干扰素，还有一个治疗肝类的实验，医生口头上答应付给他们3500元的报酬。根据规定，每一种新药在批准生产、推向市场使用之前，都必须经过动物试验和...

关于印发国家药品监督管理局2001年培训计划的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局机关各司、室、监察局及各直属单位：　　现将《国家药品监督管理局2001年培训计划》印发你们，请遵照执行。　　附件：国家药品监督管理局机关各司室2001年培训...

关于防止假劣药品通过邮政渠道寄递的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，邮政局：近一时期，部分地区不断发现一些不法分子打着治疗“哮喘病”、“风湿病”的幌子，以某某研究所、专科医院等名义伪造批准文号、专利号，大量制造“复方关节炎胶囊”、“...

十九、中药保健药品的管理规定

十九、中药保健药品的管理规定（一九八七年十月二十八日卫生部发布）　　一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。　　二、本规定所指的...

北京药品不良反应监测达到先进国家水平

新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。　　丛...

关于GMP认证

...在的问题，加以改善。　　随着GMP的发展，国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号“...

中药知识产权的范畴与保护对象

...药物。第三是用途专利，指对产品的新用途给予保护。中药品的新适应症包括新产品第一用途、原产品新的功用（第二用途）、新的给药途径等。　　对于中药药品的发明，其最本质的核心是：药品、药品生产方法和药品应用的...

湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立

2007年5月8日，湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。　　湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位，主要职责是：承担省内药品、医疗器械、医...

关于召开严厉打击制售假劣药品行为整治药品流通秩序专项工作会议的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部，新疆生产建设兵团：　　国务院近日发出了《关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动联合行动的通知》(国发［2000］32号)，并于10月26日召开了电视电话会议...