出口蜂蜜检验检疫管理办法
拼音:chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日(总局令第20号)发布,自2000年5月1日起实施。原国家商检局发布的关于出口蜂蜜检验检疫的有关文件(见附...
法规文件;管理办法药品生产质量管理规范认证管理办法
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布,国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生...
中药材生产质量管理规范(试行)
拼音:zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质...
法规文件浙江省实验动物管理办法
拼音:zhèjiāngshěngshíyàndòngwùguǎnlǐbànfǎ《浙江省实验动物管理办法》已经省人民政府第36次常务会审议通过,自2009年10月1日起施行。浙江省实验动物管理办法第一章总则第一条为了规范实验动物管理工作,保证实验动物和动...
医疗器械标准管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安...
法规文件母婴保健医学技术鉴定管理办法
卫妇发〔1995〕第7号,本办法自发布之日起施行第一章总则第一条为了保障母亲和婴儿的健康权益,保护和监督医疗保健机构依法开展母婴保健工作,根据《中华人民共和国母婴保健法》,制定本办法。第二条本办法所称...
法规文件接受放射性核素诊治患者的管理要求
接受放射性核素诊治患者的管理要求1.应用于患者体内放射性药物的使用原则,是在保证正常显像质量的前提下,尽可能应用最小放射剂量。2.在将放射性药物引入患者体内之前,应认真核对患者姓名、诊治项目、目的、适应...
生物制品批签发管理办法
拼音:shēngwùzhìpǐnpīqiānfāguǎnlǐbànfǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根...
法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
拼音:yīliáojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检...
法规文件;医疗机构管理国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章一般规定第一条为规范国...
法规文件