-
普鲁卡因肾上腺素注射液
...，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被...
药品说明书 -
萘普生片
...动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】（l）饮...
药品说明书 -
甲硝唑注射液
...厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】...
药品说明书 -
洋地黄毒苷注射液
...强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。3．心脏电生理作用：通...
药品说明书 -
硝苯地平注射液
...整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率...
药品说明书 -
盐酸曲马多缓释片
...完全，分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂，可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间，减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢，原形药和代谢物几乎完全从肾脏排出体外。【适应症】中度至重度疼痛。【用法用量】...
药品说明书 -
萘普生口服混悬液
...动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。②本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女禁用。【儿童用药】2岁以下儿童禁用。【老年患者用药】老年人应慎用。【药物相互作用】（l）与其...
药品说明书 -
吲哚美辛胶囊
...1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；...
药品说明书；解热镇痛类 -
吲哚美辛肠溶片
...1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；...
药品说明书；解热镇痛类 -
吲哚美辛片
...1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；...
药品说明书；解热镇痛类