苯噻啶片
...:C19H21NS分子量:295.45【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为抗偏头痛药,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氯法齐明胶丸
...0mg,连续2个月或更长时间,血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日,反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内...
药品说明书依托红霉素胶囊
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书司莫司汀胶囊
...S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部...
药品说明书貂胰防裂软膏
...涂擦于患处,一日4次。【不良反应】对本品过敏者使用后,局部会出现小疹或稍红肿现象,停止使用后即可消除。【禁忌】【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.孕妇慎用,儿童应在医师指导下使用。3.使用前可用温热水...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳...
药品说明书注射用甲氧异腈
...量不得超过2ml。【不良反应】1.无明显不良反应。2.给药后有一过性异腈臭味,伴苦味;偶有面部潮红像,均自行消退。【禁忌】【注意事项】1.本品仅在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位及“即时标记放射性药品生产企...
药品说明书利福平胶囊
...的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好...
药品说明书酮康唑胶囊
...品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分别为3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。达峰时间为1~4小时。本品吸收后在体内...
药品说明书;抗感染药司莫司汀胶囊
...S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部...
药品说明书;抗肿瘤类