佐匹克隆片
...。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血...
药品说明书吗氯贝胺片
...【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~...
药品说明书吗氯贝胺片
...【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~...
药品说明书酮康唑混悬液
...变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,...
药品说明书丙戊酸镁片
...丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢,但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%~20%,血浆...
药品说明书硝酸异山梨酯气雾剂
...观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】本品生物利用度100%,起效快。【适应症】用于预防和治疗各型冠心病、心绞痛,特别适用于中、重度的心绞痛发作。当有精神紧张、劳累过度等诱发心绞痛因素或存在先兆症状时,提...
药品说明书硝苯地平缓释片
...,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛...
药品说明书