毕康
...敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不是胰岛素促分泌药,吡格列酮是通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感...
艾汀
...敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不是胰岛素促分泌药,吡格列酮是通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感...
乳清酸肉毒碱
...rotate别名:肉毒碱乳清酸盐;乳清酸肉毒碱;疗尔健;利肝复;Hepadif分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:1.每粒净重451mg,内含肉毒碱乳清酸盐150.0mg,肝脏提取物抗毒素12.50mg,盐酸腺嘌呤2.5mg,维生素B625.0mg,维生...
莫雷西嗪
...射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物莫里西嗪
...射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药曲前列尼
...观分布容积约为14L/70kg,血浆蛋白结合率91%。曲前列尼在肝脏大量代谢,曲前列尼不抑制肝微粒体酶P450系统,曲前列尼呈双相消除,终末半衰期为2~4h,大约79%的药量由肾脏排出,其中4%为原形药物,64%为代谢产物,约13%的给药...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物毒蕈中毒
...)为病名。是指因误食毒蕈所致,以胃肠、心脉、脑神、肝肾等受损为特点的中毒类疾病。其临床表现因毒蕈所含成分及其毒性作用而异。临床表现:全世界已知的毒蕈约百余种,目前在我国已发现的约80余种。各种毒蕈所含的...
中医学;中医内科学;中毒;中医诊断学;中医病名;疾病乙吗噻嗪
...射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药胃舒达
...、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。法莫替丁药典标准:品名:中文名:法莫替丁汉语拼音:Famotiding英文名:Famotidine结构式:分子式与分子量:C8H15N7O2S3337.45来源(名称)...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药乎尔兴
...服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在...