2012年国家药品不良反应监测年度报告
...反应报告和监测管理办法》的贯彻实施,督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流...
药品不良反应食品安全信息公布管理办法
...信息公布应当准确、及时、客观,维护消费者和食品生产经营者的合法权益。第四条食品安全信息分为卫生行政部门统一公布的食品安全信息和各有关监督管理部门依据各自职责公布的食品安全日常监督管理的信息。第五条县级...
法规文件;管理办法;食品安全药品监督行政处罚程序规定
...处。第十一条依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监...
法规文件非01霍乱弧菌肠炎
...菌肠炎的预防:对病人进行严格隔离,对饮食等服务行业从业人员进行严格检查,及时发现和治疗带菌者。防止粪便污染水源,对可能有污染的饮水进行消毒。对海产品或可能污染的食品必须煮熟煮透。严格做到生熟分开,把好...
疾病;感染内科;细菌性感染;弧菌感染内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...施办法。第二条在自治区内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本实施办法。第三条自治区药品监督管理部门负责全区的医疗器械监督管理工作。盟市、旗县负责药品监督管理的部门负...
法规文件;管理办法直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中:1、凡原产国政府对药包材在本国上市进行专门审批的,必须...
法规文件中国烟草控制规划(2012-2015年)
...细则》第十八条规定:室内公共场所禁止吸烟。公共场所经营者应当设置醒目的禁止吸烟警语和标志。室外公共场所设置的吸烟区不得位于行人必经的通道上。公共场所不得设置自动售烟机。公共场所经营者应当开展吸烟危害健...
法规文件人工林
...控制。一般在地形坡度较小,环境敏感度低,且欲行人工经营的地区,都用这种方式建造森林。这类森林是用材林的主要经营对象,也是提供民生及工业用木材的主要来源,世界各国的经济林都是依这种方式经营的森林。人工林...
生物学冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...ǎoyòngyúbǎojiànshípǐnshìdiǎngōngzuòfāngàn《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年8月15日国食药监保化[2012]225号印发。冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试...
法规文件食品相关产品新品种行政许可管理规定
...于食品包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备的新材料、新原料或新添加剂,具体包括:(一)尚未列入食品安全国家标准或者卫生部公告允许使用的食品包装材料、容器及其添加剂;(二)扩大使...
法规文件