考来烯胺散

...）胆石症；（2）胰腺炎；（3）胃肠出血或胃溃疡；（4）脂肪泻或吸收不良综合征；（5）嗳气；（6）肿胀；（7）眩晕；（8）头痛。【禁忌】1．对考来烯胺过敏的患者禁用。2．胆道完全闭塞的患者禁用。【注意事项】1．便秘...

小儿氨基酸注射液

...时每克氮应同时供给150～200千卡非蛋白质热量（葡萄糖、脂肪乳）另加维生素、微量元素等。【不良反应】输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。【禁忌】氨基酸代谢障碍者，氮质血症患者禁用。【注意事...

巴曲酶注射液

...果在肝、肾中分布较高；血液、脾、肺中亦有分布；脑、脂肪、肌肉中分布较低；雌雄性别间无显著分布差异；胎儿有一过性肝功能障碍的现象。3．排泄：健康成年人静脉给药（10BU）后，大部分代谢产物由尿排出。【适应症】1...

吗啡阿托品注射液

...括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。6．对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响，故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测...

盐酸二甲双胍片

...油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同，本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用，对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9～2.6小时，生物利用...

盐酸普罗帕酮片

...性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300m...

盐酸普罗帕酮胶囊

...性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300m...

葡萄糖酸亚铁胶囊

...。（2）本品与西米替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；铁可影响四环素类药物、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。（3）与维生素C同服，可增加本品吸收。【药物过量】过量误服本品，可能...

洋地黄毒苷片

...洋地黄血药浓度。9．强心苷剂量计算应按标准体重，因脂肪组织不摄取强心苷。10．推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量。11．肝功能不全者，拟选用不经肝脏代谢的洋地黄制剂。12．肾功能不全者，不宜应...

盐酸普罗帕酮片

...性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而30...