台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...以在大陆设立独资医院(以下称台资独资医院)。第三条申请在大陆设立台资独资医院,适用本办法。第四条大陆对台资独资医院坚持逐步开放、风险可控的原则,依法保护患者和台湾服务提供者双方的合法权益。第五条台湾服...
法规文件外国医师来华短期行医管理暂行办法
...,是指在外国取得合法行医权的外籍医师,应邀、应聘或申请来华从事不超过一年期限的临床诊断、治疗业务活动。第三条外国医师来华短期行医必须经过注册,取得《外国医师短期行医许可证》。《外国医师短期行医许可证》...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...量可疑的药品,应当暂停销售,予以封存,并同时送药品检验机构检验,不得自行作退货、换货处理。检验结果为假药、劣药的,应当及时向药品购销活动所在地人民政府药品监督管理部门报告。第十二条药品生产企业、药品批...
法规文件香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...在内地设立独资医院(以下简称港澳独资医院)。第三条申请在内地设立港澳独资医院,适用本办法。第四条内地对港澳独资医院坚持逐步开放、风险可控的原则,依法保护患者和香港、澳门服务提供者的合法权益。第五条香港...
法规文件中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...合作中方)以合资或者合作形式设立的医疗机构。第三条申请在中国境内设立中外合资、合作医疗机构,适用本办法。第四条中外合资、合作医疗机构必须遵守国家有关法律、法规和规章。中外合资、合作医疗机构的正当经营活...
法规文件易制毒化学品管理条例
...政主管部门应当给予奖励。第二章生产、经营管理第七条申请生产第一类易制毒化学品,应当具备下列条件,并经本条例第八条规定的行政主管部门审批,取得生产许可证后,方可进行生产:(一)属依法登记的化工产品生产企...
法规文件接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...品或产品包装的EO最大残留量的验证资料。6.微生物限度检验:对以非无菌方式提供的接触镜护理产品,申请人/生产企业需要提供微生物限度检查数据,以保证产品符合YY0719.2《眼科光学接触镜护理产品第2部分:基本要求》中微...
法规文件关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...明确要求,规范相关工作,现将有关事宜通知如下:一、申请人应当在国家食品药品监督管理局规定的时间内,停止相关产品的生产销售。同时,可申请使用其他辅料进行替换或申请去除相关辅料。替换或去除辅料应对产品质量...
外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则
...部位的手术过程中吸收体内渗出液和消毒,也可用于清洁皮肤、粘膜或创面;3.纱布块主要用于清洁皮肤、粘膜或创面,与创面护理常用药物一起使用保护创面,也可用于手术过程中吸收体内渗出液。(六)产品的主要风险:外...
法规文件保健食品稳定性试验指导原则
...1日起施行。保健食品稳定性试验指导原则保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求,根据样品具体情况,合理地进行稳定性试验设计和研究。一、基本原则:(一)保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程...
法规文件