线粒体病
...肉酸痛及压痛,肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括:(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):多在儿童期起病,首发症状为眼睑下垂,缓慢进展为全部眼...
疾病;神经内科职业性接触毒物危害程度分级
...,不致造成严重后果胶离后可自行恢复,无不良后果5.致癌性人类致癌人可疑致癌动物致癌无致癌性6.最高容许浓度(mg/m3)0.10.1-1.010
遗传性神经性肌萎缩
...隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病多发性神经炎
...、肿瘤、家族史等。诊断检查1.神经检查有无对称性肢体肌无力或萎缩、感觉异常(手套、袜子型感觉减退或异常)和植物神经功能障碍(皮肤发冷、光滑、菲薄、干燥起裂、指甲松脆、出汗过多或无汗等)。注意何种症状最突出,有...
疾病;神经内科1,2-二溴乙烷
...、附睾、输精管、性腺、尿道及雄性生育指数有影响。致癌性:大鼠吸入20ppm×7小时/日×18月,肝细胞癌及肝血管肉瘤等。危险特性:受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。燃烧(分解)产物:溴...
假癌性软疣
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性,中老年人好发。本病l889年由Sirjonathanhutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriformulceroftheface)”报告,1934年Smith报告了...
Charcot-Marie-Tooth病
...隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Guillain–Barre氏综合征
...及正常血钾性三类。无意识障碍和感觉障碍。(四)重症肌无力(myastheniagravis)是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病。本病特点为受累肌群的异常易于疲劳,几乎每个病人均有颅神经支配肌的无力。症状晨轻夜重,经...
疾病积液溶菌酶
...30mg/L,P-Lzm/S-Lzm(胸腔积液Lzm/血清Lzm)比值>1明显高于癌性积液、结缔组织病。同时测定胸腔积液中Lzm和LD时,结核性两者均升高,心力衰竭引起的漏出液两者均低、癌性胸腔积液时Lzm低而LD活性高,此种分离现象是癌性胸腔积...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;浆膜腔穿刺液检查