硝苯地平缓释片
...(2)取含量测定下的溶液,加等量的无水乙醇稀释后,照分光光度法(按中国药典1990年版二部附录24页),测定,在237与333nm的波长处有最大吸收。 检查:有关物质避光操作,取本品的细粉适量,加丙酮使成每1ml中含硝苯地...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸左氧氟沙星
...定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照旋光度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅥE)测定,比旋度应 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照“右旋异构体”项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸恩丹西酮片
...加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定。在209、249、267与310nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分西沙必利片
...分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;另取一水西沙必利对照品适量,加丙酮制成每1ml中含5.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各1ul;分别点于同-WhatmanKc-18F反相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分马来酸氨氯地平片
...,加0.0lmol/LHCl溶液溶解并稀释至刻度,过滤,取续滤液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在238nm和365nm的波长处有最大吸收。(3)取含量测定项下的溶液,照含量测定项下的方法测定,供试品溶液的主峰保留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加水溶解,滤过。滤液照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(1)顶(中国药典1990年版二部543页)自“加0.4g的氢氧化钠溶液2ml”起试验,显相同的结果。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分药材炮制通则
...密封,焖煅至透,放凉,取出。 5.蒸 取净药材,照各该品炮制项下的规定,加入液体辅料拌匀(清蒸除外),置适宜的容器内,加热蒸透或至规定的程度时,取出,干燥。 6.煮 取净药材加水或液体辅料共煮,辅...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录双氯芬酸钠缓释片
...滤过,取续滤液加甲醇制成每1ml含双氯芬钠10μg的溶液。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中。供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用果糖二磷酸钠
...有特臭;在水中易溶,有强引湿性。 鉴别:取本品,照果糖二磷酸钠项下的鉴别法试验,显相同的反应。 检查:酸度:取本品1g,加水10ml溶解后,pH应为5.5-6.5(按中国药典1990年版二部附录44页)。溶液的澄清度与颜色:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用舒巴克坦钠(注射用霉霉烷砜钠)
...,含舒巴克坦钠 性状:白色结晶性粉末。 鉴别:照舒巴克坦钠项下的鉴别法试验,显相同的结果。 检查:溶液的澄明度与颜色取,加澄明水制成每1ml中含0.06g(按标示量计算)的溶液,溶液应澄明无色;如显色,与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分