注射用硫酸卷曲霉素
... 无菌 取本品不少于2瓶,每瓶加灭菌水2.5ml使溶解,照硫酸卷曲霉素项下的方法(页)检查,应符合规定。 酸碱度、干燥失重、炽灼残渣、异常毒性、热原与卷曲霉素I照硫酸卷曲霉素项下的方法检查,均应符合规定。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部鱼腥草素钠片
...糖衣片,除去糖衣后显白色。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置20ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸林可霉素片
...糖衣片;糖衣片除去包衣后显白色。检查 林可霉素B照含量测定项下的高效液相色谱条件试验,林可霉素B的峰面积不得超过林可霉素与林可霉素B峰面积之和的5.0%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫唑嘌呤片
...。性状 本品为淡黄色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含10μg的溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸胺碘酮片
...精密量取适量加甲醇稀释成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照盐酸胺碘酮项下的方法,自“照薄层色谱法(附录ⅤB)试验”起,依法检查,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部水杨酸镁片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成每1ml中约含无...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吡喹酮片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以每1ml中含十二烷基硫酸钠2mg的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml滤过,取续滤液,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部异烟肼片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10~2...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氨苯砜片
... 本品为白色或类白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以盐酸20ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,取溶液滤过,以续滤液作为供试品溶液。精密称取经105℃...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸维拉帕米注射液
...密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含50μg的溶液,作为对照溶液。照盐酸维拉帕米项下的方法,自“照薄层色谱法(附录ⅤB)试验”起,依法检查,即得。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部