促性腺激素释放激素
...宫内膜异位症。戈那瑞林静脉注射经3min血浓度达峰值,半衰期约6min,经肾迅速代谢后排泄。其对血浆中LH的升高作用较快、较强,而对FSH的升高较慢、较弱。戈那瑞林的药代动力学:促性腺激素,释放激素,口服从胃肠道很少...
氯泼尼醇
...作用却低于其他皮质激素。口服极易从胃肠道吸收,血浆半衰期仅100min,而氢化泼尼松约200min。适应症:哮喘(支气管哮喘)、风湿性关节炎(慢性多关节炎)用法用量:口服:开始6mg/d,分1~2次或多次,如效果不满意时,4~6个...
奥曲肽
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆蛋白...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物奥曲肽[8肽]
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物LRF
...宫内膜异位症。戈那瑞林静脉注射经3min血浓度达峰值,半衰期约6min,经肾迅速代谢后排泄。其对血浆中LH的升高作用较快、较强,而对FSH的升高较慢、较弱。戈那瑞林的药代动力学:促性腺激素,释放激素,口服从胃肠道很少...
地塞米松棕榈酸酯
...渐被水解成地塞米松,测得地塞米松棕榈酸酯的血浆分布半衰期、消除半衰期分别为(2.17±0.51)h和(1.13±0.16)h,两者差异似与年龄相关。两组受试者血浆中地塞米松的峰浓度分别为(0.0049±0.0009)μg/ml和(0.0066±0.0006)μg/ml,...
内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药;药物干甲状腺
...汁分泌,经粪便及尿排泄,亦可通过胎盘及乳汁分泌,其半衰期6~7天。甲状腺片的适应证:用于甲状腺功能减退症、全身黏液性水肿(呆小病、克汀病)和其他甲状腺功能减退症。甲状腺片的禁忌证:患有心肌梗死或甲状腺毒...
促黄体激素释放因子
...宫内膜异位症。戈那瑞林静脉注射经3min血浓度达峰值,半衰期约6min,经肾迅速代谢后排泄。其对血浆中LH的升高作用较快、较强,而对FSH的升高较慢、较弱。戈那瑞林的药代动力学:促性腺激素,释放激素,口服从胃肠道很少...
奇多克
...宫内膜异位症。戈那瑞林静脉注射经3min血浓度达峰值,半衰期约6min,经肾迅速代谢后排泄。其对血浆中LH的升高作用较快、较强,而对FSH的升高较慢、较弱。戈那瑞林的药代动力学:促性腺激素,释放激素,口服从胃肠道很少...
宝贝朗源
...动力学:绒促性素口服能被胃肠道破坏,故仅供注射用。半衰期为双相,分别为11h和23h。给药32~36h内发生排卵。24h内10%~12%以原形经肾随尿排出。肌内注射后6h可达血药峰值。主要分布在性腺。消除呈双相方式时,t1/2分别为6~...