HPLC-UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量
【摘要】 目的建立HPLC-UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量的方法。 方法采用C18反相柱;流动相为甲醇:水(1∶3),流速为1.0ml/min,检测波长230nm。 结果芍药苷标准品进样量在0.4~2.4μg之间,进样量与峰面积呈良好线性关系...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第14期不同产地和贮存期对车前子中桃叶珊瑚苷含量影响的研究(基金项目)
...比较江西几种不同产地和贮存期的车前子中所含桃叶珊瑚苷的情况,确定车前子的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定车前子中桃叶珊瑚苷的含量。结果存贮期的长短,对桃叶珊瑚苷的含量影响较大。车前子以江西修水...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第4期;论著RP-HPLC法测定复方红景天片剂中红景天苷的含量
摘要:目的建立复方红景天片剂中红景天苷的含量测定方法。方法:采用KromasilCl8色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以水-乙腈-磷酸(V:V:V=93.0:7.O:0.2)为流动相,流速为0.90mL/min;柱温为40℃,检测波长为223nm,进样15μL外标法计算含量。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC法测定复方红景天片剂中红景天苷的含量
摘要:目的建立复方红景天片剂中红景天苷的含量测定方法。方法:采用KromasilCl8色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以水-乙腈-磷酸(V:V:V=93.0:7.O:0.2)为流动相,流速为0.90mL/min;柱温为40℃,检测波长为223nm,进样15μL外标法计算含量。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文天麻苷与钩藤生物碱在实验动物体内的代谢分析
...上述工作基础上进一步考察了大鼠服用钩藤生物碱与天麻苷合用剂后钩藤生物碱的代谢情况。天麻苷为天麻中的活性成分,其药物动力学已有报道[3],本作者在文献报道基础上,用HPLC方法对与钩藤生物碱配伍后的天麻苷的体...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法:测定藏药材中金丝桃苷含量
【摘要】目的建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量。方法KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定消食养儿颗粒中芍药苷的含量
【摘要】目的建立消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定,选用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),流速:1.0ml/min,检测波长:230nm。结果芍药苷在0.2~1.0μg范围内线...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量
【摘要】目的建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量。方法KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定安心口服液中芍药苷的含量
...采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中主要活性成分芍药苷的含量。结果芍药苷的测定色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(25∶75)为流动相;柱温:30.0℃;流速1.0ml/min;检测波长为230nm;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定地榆中金丝桃苷的含量
【摘要】目的建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54),用三乙胺调pH至3.0,流速1.0ml·min-1,检测波长370nm;供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。结果...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文