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经胸入路食道肌层切开术
...门失弛缓症的病因：贲门失弛缓症的病因尚未明确，基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失，副交感神经（迷走神经）分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5～5cm长的狭窄，其近端食管体部有...
手术 -
噬血综合征
...风湿病、白血病、恶性淋巴瘤、骨髓转移癌及获得性免疫缺陷综合征以及脾脏切除后、酗酒等都有报道。也可见于免疫抑制剂使用后，有人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。发病机制：全血细胞进行性减少，骨髓中造血...
疾病；感染内科；综合征 -
变形性肌张力障碍
...多巴最大量不超过300mg/d。副作用有恶心、呕吐、多动、注意力不集中、幻觉、运动障碍等，减量后好转。近年来发现一部分病例用左旋多巴有特效。2.盐酸苯海索(安坦)一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索(安坦)，这...
疾病；儿科 -
初治原发免疫性血小板减少症临床路径（2017年县医院适用版）
...）、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、常见变异性免疫缺陷病（CVID）以及感染等所致的继发性血小板减少，血小板消耗性减少，药物诱导的血小板减少，同种免疫性血小板减少，妊娠血小板减少，假性血小板减少以及先天性...
临床路径；2017年版临床路径；血液科临床路径；县医院版临床路径 -
妄想性障碍
...工作记忆、语言与视觉运动、精细运动功能，虽然能改善注意力的某些指标。药物的抗胆碱能作用可能会使记忆恶化。②对阴性症状作用微小。③约有30%的患者其阳性症状不能有效缓解。④引发锥体外系和迟发性运动障碍的比例...
疾病；精神障碍；精神分裂症；妄想；精神分裂症及其他原发性精神病性障碍；精神科 -
黏多糖贮积症Ⅰ型
...由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。多发病于幼年，婴儿、儿童期多见。患儿初生时外表尚正常，但以后可很快表现出运动和智力发育落后，至1...
疾病；风湿免疫科 -
反应性组织细胞增生
...风湿病、白血病、恶性淋巴瘤、骨髓转移癌及获得性免疫缺陷综合征以及脾脏切除后、酗酒等都有报道。也可见于免疫抑制剂使用后，有人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。发病机制：全血细胞进行性减少，骨髓中造血...
疾病；感染内科；综合征 -
C5功能不全综合症
概述：C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎，且可由任何部位开始，很快波及全身，同时伴有慢性...
疾病；血液科；白细胞疾病；白细胞减少症 -
海洋性贫血
...因位于11好染色体，呈连锁关系，α珠蛋白基因的缺失或缺陷，招致α珠蛋白链合成减少或缺乏，称为α海洋性贫血，β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏，称为β海洋性贫血。β海洋性贫血的遗传模式是常染色体共显...
疾病；血液科 -
老年人低钾血
...ter综合征，为常染色体隐性遗传，由于肾小管对钾的转运缺陷，大量钾丢失。本症除低血钾外，醛固酮分泌增多，应与原发性醛固酮增多症鉴别；Fanconi综合征亦为常染色体隐性遗传，是肾近曲小管的功能缺陷，多种物质回吸收...
老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱