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金黄色葡萄球菌肺炎
...种能抗青霉素酶的青霉素(如苯唑西林或萘夫西林2g，静脉注射，每4～6小时1次。另一类主要药物是头孢菌素：常用的为头孢噻吩或头孢孟多2g，静脉注射，每4～6小时1次，头孢唑啉0。5～1。0g，静脉注射，每8小时1次，或头孢呋辛...
疾病 -
坦莫西林
...代动力学：替莫西林在胃酸中不稳定，口服不吸收。肌内注射后约1h达到血药峰浓度，胆汁中有分泌，但脑脊液中浓度较低，血浆蛋白结合率为85%，主要由肾脏排出，半衰期较长，为4.5～5.4h，肾功能损害者可达18h以上。替莫西林...
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阿洛酉林钠
...第一法）测定，含水分不得过2.5%。异常毒性取，加灭菌注射用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（《中国药典1990年版》二部附录106页），按静脉注射法给药，应符合规定。热原取，加灭菌注射用水制成每1ml含100mg的溶液，依...
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匹呋青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
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吡氨青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
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氨苄青霉素吡呋酯
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
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替莫西林
...代动力学：替莫西林在胃酸中不稳定，口服不吸收。肌内注射后约1h达到血药峰浓度，胆汁中有分泌，但脑脊液中浓度较低，血浆蛋白结合率为85%，主要由肾脏排出，半衰期较长，为4.5～5.4h，肾功能损害者可达18h以上。替莫西林...
抗生素类；青霉素类；药物 -
匹氨青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
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羧噻吩甲氧西林
...。头孢喹肟的药代动力学：头孢噻头孢噻肟可肌肉或静脉注射。肌肉（30min）或静脉注射1g后Cmax可分别达到20和100µg/ml。30分钟内静脉滴注1g，血清峰值浓度为40～45µg/ml。血中约38%的药物与血浆蛋白结合。表现分布容积为0.25～0.39L...
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氨唑西林
...日。肌注、静注：每次０．５～１ｇ，每日３～４次，用注射用水溶解后缓慢注入。静滴：每次０．５～１ｇ。用葡萄糖液稀释后于１小时内滴完，每日用量为６～１２ｇ。注意事项：偶有过敏反应、眩晕、耳鸣等，用前需做皮...