双环维林
...(粉):20mg。双环维林的药理作用:双环维林属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品,但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林的药代动力学:双环维林口服后迅速被吸收,于60~90min达血药峰值。近80%的用量随尿排...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱药;药物丙米嗪
...表药之一。具有明显的抗抑郁作用,中等程度的镇静和抗毒蕈碱作用(中枢和外周)。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效,但显效较慢,一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学:口服后可迅速被吸...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物苯咪唑嗪
...细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。奥沙米特大剂量可为胎盘...
奥沙米特
...细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。奥沙米特大剂量可为胎盘...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药替喹溴铵
...作用:替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓...
溴替喹嗪
...作用:替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓...
复方羟卡利明
...在神经节后抑制副交感神经冲动的抗胆碱能药,为合成抗毒蕈碱剂,效应类似于阿托品。可以抑制胃酸的生成、降低氢离子浓度,并能松弛胃肠平滑肌,缓解胃肠痉挛症状。维生素U又称氯化甲基蛋氨酸甲磺酸,能促进胃溃疡组...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物克朗宁
...柳碱是从多种茄科植物中提取的一种生物碱,属于叔胺抗毒蕈碱药。其作用与阿托品相似。对缓慢心律失失常,一般为首选药。但其疗效有限。老年患者多,有前列腺肥大、青光眼者应慎用。
急性肾功能衰竭(外科)
...汞。②有机化合物如DDT、敌敌畏等。③生物毒物如蛇毒和毒蕈等。④肾毒性药物如肾毒性抗菌素。发病机理:急性肾功能衰竭中,肾微循环障碍,肾缺血和弥漫性血管内凝血是发病过程的三个中心环节。兹分述如下:(一)肾微...
疾病FCE-20124
...腺上腺素再摄取抑制剂。对5-HT亦有较弱的抑制作用,对毒蕈碱受体无明显的亲和力。瑞波西汀的药代动力学:瑞波西汀口服后易于吸收,2h可达血药峰值。蛋白结合率约为97%。瑞波西汀通过脱甲基化、羟基化和氧化作用进行代谢...