着丝粒
...丝粒含有结构性异染色质,人的染色体着丝粒含有大约170碱基对的重复DNA(称为α卫星DNA),随机重复的次数达2,000到30,000次。(1)着丝粒(kinetochore,centromere)是染色体的特定的结构部位,在分裂期,着丝粒丝由此部位向纺锤体...
细胞;染色体;生物学带型
...外线照射下所呈现的荧光带,这些区带相当于DNA分子中AT碱基对成分丰富的部分。G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。C带又称着丝粒异染色质带,由...
假基因
...sedpseudogene)。假基因不含内含子序列,末端有很短一段A·T碱基对,两端又各有一个短的正向重复序列,在染色体上的位置与其原先所在位置无关等,这些结构特征都说明了假基因的反转录转座起源假说。当然,目前对此也还存在...
GSS
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染格斯特曼综合症
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染传染性痴呆病
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染格-斯二氏综合征
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染格斯特曼综合征
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病人细小病毒B19
...,病毒颗粒直径为23nm,无囊膜包裹,病毒基因组是由3500碱基组成的单链DNA,该病毒属细小病毒科,是红细胞病毒属的成员。B19病毒在分子生物学上有独特性,末端回文序列长达365个碱基,G、C含量高,使得B19病毒二级结构牢固...
生物学;病毒格斯特曼-施特劳斯纳综合征
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染