利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻58例随机对照研究
...mg,po,bid。疗程3~5天。 1.6观察项目 逐日观察并记录受试者与感染有关的症状、体征变化情况。给药前及给药后定期随访。治疗前进行粪便培养和药敏试验。记录症状包括腹痛、粪便性状、脱水程度和大便次数。所有受试病...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第11期加强科研伦理管理促进科研伦理审查体系建立
...理对卫生科技发展的保障作用,特别是在科研风险控制与受试者权益保障方面应发挥重要作用,注重苗头性问题,做到及时发现、及时解决;三是进一步加强医学科研伦理审查体系和制度建设,明确国家、省级和机构伦理委员会...
医学教育;科教新闻O139霍乱疫苗人群现场试验及其评价
...[4,5]。 3.2安全性 霍乱疫苗的安全性主要是从受试者免疫后是否有恶心、呕吐、腹痛、腹泻(≥3次/24h,且伴随大便性状的改变)、发热、全身或局部的过敏反应等方面进行评价,且在腹泻者的粪便标本中是否检测到...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第8期抗癌药物的伴随诊断,NGS伴有何种角色?
...份该公司宣布招募LOXO-101的2期“篮子”临床试验的第一批受试者,要求受试者为TRK融合的晚期癌症患者。“篮子”试验是一种新的临床试验设计,招募患者是根据癌症的共同的遗传学特征,而不是根据解剖学特点。LOXO-101是临床...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关十七、关于新药审批管理的若干补充规定
十七、关于新药审批管理的若干补充规定(一九八八年一月二十日卫生部发布) 一、新药的分类问题 1.“天然药物中提取的有效部位及其制剂”(原中药第二类),凡按照现代医药理论体系进行的,列入西药第二类新...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学艾滋病治疗研究新方向
...量持续36个月降低,4例患者CD4+T细胞计数保持稳定或升高。受试者对该治疗方法的耐受性及安全性均良好。研究者认为,VRX496可以阻止HIV的复制和其他治疗方法引起的病毒突变,克服现有抗HIV药物的弱点。为证实基因疗法的长期疗效...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS人体寄生虫病疫苗的研制概况
...合体及免疫刺激剂单磷酰脂肪A和QS21。这种疫苗在大多数受试者中产生了抗疟原虫感染的完全抗性和高水平的抗体。 资料表明,编码约氏疟原虫环子孢子蛋白或一种17kDa的肝内期及红内期蛋白的质粒DNA可有效诱导针对受染肝...
合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学晚期肺癌治疗新药Deforolimus将进入II期临床
...对照临床实验,将对Deforolimus和安慰剂的疗效进行比较,受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者,通常情况下,这类患者对EGFR抑制剂(如erlotinib)应答率不足。在实验中,将随机采取中断Deforolimus治疗的方案,那些对药...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的AHP综合评价
...双盲随机对照试验》为载体,通过心功能Ⅱ~Ⅳ级的心衰受试者,在基础治疗(包括洋地黄类药物、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂和β-受体阻滞剂等药物治疗)的基础上,随机给予生脉胶囊和安慰剂治疗,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期《科学新闻》:基因治疗战火再现
围绕着世界首个获得新药证书的基因治疗药物“今又生(Gendicine)的归属,新的战斗再次爆发。只不过,这一次主战场是在美国。就在深圳赛百诺提起诉讼,要求该公司创始人、“今又生之父彭朝晖向该公司归还自己名下...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组