环丙沙星葡萄糖注射液
...亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/ml和4.6mg/ml。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...代动力学】本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2b均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...的作用,对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,...
药品说明书维生素D2注射液
...膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷,提高血钙、血磷浓度,协同甲状旁腺激素、降钙素,促进旧骨释放磷酸钙,维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D2促使钙沉着于新骨形成部位,使枸橼酸盐在骨中沉积,促进骨钙化及...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...的作用,对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰富...
药品说明书