盐酸氟奋乃静注射液
...动力学】在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降...
药品说明书苯扎贝特片
...去膜衣显白色或类白色。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用(包括溃疡和出血)却增加;此外,由于对血小板聚集的抑制作用加强,还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用...
药品说明书阿司匹林片
...时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括:肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集...
药品说明书甘露醇注射液
...55025137515825(2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面。①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤...
药品说明书炔雌醇片
...量。【药物相互作用】口服1g维生素C能使单次口服炔雌醇生物利用度提高到60%~70%。与孕激素类药合用,具有抑制排卵的协同作用,可用作避孕药。【规格】(1)5μg(2)20μg(3)50μg(4)500μg【有效期】【贮藏】遮光,密封保...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸氨氯地平片
...用药6~12小时血药浓度达峰值,连续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...药的清除率,缩短其半衰期。(7)抗酸药物可以降低其生物利用度,因此不建议两者合用。(8)西咪替丁可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率,因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量。(9)雷尼替丁可影响该...
药品说明书甘露醇注射液
...55025137515825(2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过...
药品说明书;利尿药及脱水类盐酸格拉司琼片
...,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐...
药品说明书