WS/T 48—1996 尿中酚的分光光度测定方法
...酸,ρ20=1.84g/mL。4.3冰乙酸。4.4氢氧化铵溶液,1+14,用前配制。4.54-氨基安替比林溶液,3g/L。4.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]溶液,10g/L。4.7苯酚标准溶液:称取0.5000g新蒸馏的酚,加少量水溶解,转入500mL容量瓶中,加水至刻度。此溶液1m...
中华人民共和国卫生行业标准;职业卫生;尿液检测去氧核糖核酸酶
...有支气管胸腔瘘管的活动性结核患者禁用。须临用前新鲜配制。注意事项:1.与神经外科有关的血肿。2.去氧核糖核酸酶在室温或过度稀释可迅速灭活,溶液须临用前配制。3.用药后若发生咽部疼痛应立即漱口。去氧核糖核酸酶的...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物吸附白喉疫苗
...有效期为42个月,总有效期为72个月。2.3半成品:2.3.1佐剂配制:2.3.1.1:配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法,用氨水配制时需透析除氨后使用。2.3.1.2:配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体...
生物制品;疫苗;白喉;预防类生物制品红细胞染色质小体
...溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。附注:1.如无配制稀释液时,也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%,否则应再充液计数。相关疾病:溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞硫酸鱼精蛋白生物检定法
...结时间的程度,以测定供试品的效价。肝素标准品溶液的配制精密称取肝素标准品适量,按标示效价加0.9%氯化钠溶液溶解使成几种不同浓度的溶液,相邻两种浓度每1ml中所含肝素单位数相差应相等,且不超过5个单位,一般可配成...
棘形红细胞
...酶缺乏症、尿毒症、低钾血症、脾切除后。附注:1.如无配制稀释液时,也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%,否则应再充液计数。相关疾病:肝硬化、溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症、低钾...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞胰胚抗原
...加底物显色。定量测定时,每孔加邻苯二胺和过氧化化氢配制的底物液100μl,置37℃水浴15min,中止反应,观察结果。如作定性测定,最好用四甲基联苯胺(TMB)和过氧化化氢配制的底物液,每孔100μl,置37℃水浴5~15min。结果用...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测重组人干扰素α1b注射液
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α1b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α2b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素γ
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人干扰素γ原液用2.3.1.1项稀释液稀释至...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品