硫酸小诺霉素注射液
...毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC(6’)稳定,故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌浓度为0.1~6.25mg/L。本品的作用机制是与...
药品说明书维生素E注射液
...经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药磺胺二甲嘧啶钠注射液
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾...
药品说明书;抗感染药磺胺甲噁唑片
...与胆红素竟争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...腺素合成造成的不良影响,以及可减少损伤细胞的内毒性因子的释放。【药代动力学】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝脏代谢,肾脏排泄。【适应症】消炎...
药品说明书甘草酸二铵注射液
...还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高,其他组织分布很低,主...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发...
药品说明书;抗感染药氟米龙滴眼液
...量:【性状】【药理毒理】抑制机械、化学或免疫性刺激因子所致的炎症。对糖皮质激素的这种作用尚未有普遍接受的解释,一般认为皮质类固醇是通过诱导磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用,后者被称为脂皮质素。人们认为这些抑...
药品说明书